Radio K55
Data di pubblicazione: 14/03/2025 alle 11:45
(Adnkronos) – "L'Egpa รจ una malattia rara, per tanti versi ultra rara, che ha avuto un'accelerazione nelle prospettive di cura e di diagnosi, negli ultimi anni, a seguito dello sviluppo di alcuni farmaci. L'approvazione del primo farmaco indicato per la patologia, 2 anni fa, ha cambiato molto le prospettive dei pazienti rispetto a quello che poteva essere prima, quando sono stata diagnosticata io, 10 anni fa, quando sostanzialmente l'unica terapia era quella con corticosteroidi per bocca, per anni e ad alte dosi. Oggi il paziente sta sicuramente molto meglio di quanto non stesse 10 anni fa". Lo ha detto Francesca R. Torracca, presidente Apacs (Associazione pazienti sindrome di Churg Strauss o Egpa), all'Adnkronos Salute, a 24 mesi dall'arrivo di mepolizumab nella cura della granulomatosi eosinofila con poliangioite, nota anche come sindrome di Churg Strauss, che coinvolge i vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni.ย "L'avvento dei nuovi farmaci, quindi la possibilitร di non prendere piรน il cortisone a vita, come era un tempo – osserva Torracca – fa sรฌ che la qualitร di vita, proprio in termini di salute percepita, di possibilitร di svolgere attivitร quotidiane e di effetti collaterali, sia totalmente cambiata. Anche il rapporto con i medici รจ cambiato. Come associazione abbiamo visto, da parte dei medici, specie nelle nuove generazioni, la volontร di creare con il paziente un'alleanza che favorisce una relazione di fiducia che facilita tutto il processo di cura e anche lโaderenza terapeutica, quindi il successo" del trattamento.ย "La cosa piรน difficile, ancora adesso, รจ la diagnosi – sottolinea Torracca – La malattia, infatti, esordisce con dei sintomi che sono comuni a molte altre patologie respiratorie come asma e poliposi nasale, che sono spesso delle comorbiditร . Un'effettiva diagnosi, soprattutto in passato, arrivava in seguito alla manifestazione vasculitica vera e propria, e quindi con un danno d'organo, a volte permanente, che portava il paziente ad essere ricoverato in urgenza. La terapia con i nuovi farmaci permette un percorso meno traumatico di un tempo", ma purtroppo ancora "molte diagnosi arrivano tardi – rimarca – mentre a fare la differenza sul controllo dei sintomi e qualitร di vita รจ il trattamento che si riceve" nel "lasso di tempo che intercorre tra la comparsa dei primi sintomi e la manifestazione vasculitica". ย Anche il momento della diagnosi รจ complesso. "Da un lato c'รจ una sensazione di sollievo nel dare un nome e cognome alla condizione che per mesi, per anni, ti ha fatto stare male – riflette la presidente Apacs – Dall'altro c'รจ l'impatto di fronte alla notizia che sia una malattia cronica che รจ rara e che fino a qualche anno fa, digitando su 'dottor Google', dava 5 anni di vita, cosa che non era vera neanche anni fa, per fortuna. Adesso, grazie al lavoro dei medici, dell'associazione", della ricerca "delle case farmaceutiche, c'รจ molta piรน informazione. Questo perรฒ non cambia l'approccio individuale" con l'Egpa "e per questo la nostra associazione offre annualmente dei percorsi di coaching di gruppo, per affrontare un po' quello che รจ il problema psicologico legato alla patologia".ย Oggi, come associazione "stiamo lavorando anche per il riconoscimento dell'invaliditร civile, perchรฉ la patologia – spiega Torracca – non ha un codice proprio di invaliditร : la malattia รจ attualmente valutata, in percentuale, a quella piรน affine, che รจ l'asma e che non tiene conto della maggiore complessitร dell'Egpa. La patologia ha comunque un suo codice di esenzione e negli ultimi anni si sono sviluppati, in diverse regioni, dei Pdta, il percorso di diagnosi, di terapia e di cura dei pazienti con Egpa. E' stato fatto un enorme passo avanti – sottolinea – anche grazie alla nostra associazione che, essendo l'unica, da quanto sappiamo, non solo in Italia, ma anche in Europa ad occuparsi esclusivamente di Egpa, ha fatto un grande lavoro istituzionale con la comunitร scientifica, con i medici, creando una rete che ha poi fornito un supporto sul territorio coprendo praticamente tutte le regioni italiane, a sostegno dei pazienti".ย —salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)
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